ایکس شکننده چیست؟
گسترش غیرعادی تکرار CGG در ژن FMR1.
علائم
ناتوانی ذهنی، رفتارهای اوتیسمگونه و ویژگیهای ظاهری.
علل ژنتیکی
Premutation و Full mutation در FMR1.
الگوی توارث
وابسته به X با گسترش پیشرونده.
ژنهای مهم
FMR1.
چه کسانی باید تست شوند؟
بیماران با ناتوانی ذهنی، اوتیسم و سابقه خانوادگی.
آزمایشهای توصیهشده
آنالیز قطعات و در صورت لزوم Southern blot یا تستهای اختصاصی.
مشاوره ژنتیک
ارزیابی وضعیت premutation در زنان فامیل و بحث درباره PGT-M.