QF-PCR ابزاری سریع و دقیق برای بررسی آنیوپلوئیدی کروموزومهای ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y است.
Quantitative Fluorescent PCR با استفاده از مارکرهای STR.
نمونههای پرهناتال (CVS، آمنیوسنتز)، سقط مکرر و بیماران مشکوک به سندرم داون.
آمنیون، CVS، خون نوزاد یا بافت سقط.
گزارش وضعیت آنیوپلوئیدی کروموزومهای هدف در ۲۴ تا ۴۸ ساعت.
همه آنیوپلوئیدیها را پوشش نمیدهد و موزائیسم کم را ممکن است از دست بدهد.
در حال تکمیل
در حال تکمیل
سندرم داون، ادواردز، پاتائو، ترنر، کلاینفلتر.
برای ثبت نمونه، همکاری آزمایشگاهی یا دریافت اطلاعات بیشتر با ژن نگار آیندگان تماس بگیرید.
آزمایش غیرتهاجمی پرهناتال (NIPT) در ژن نگار آیندگان
غربالگری NIPT برای تشخیص آنیوپلوئیدیهای شایع کروموزومی جنین با استفاده از خون مادر.
آزمایش ژنتیک دوران بارداری در ژن نگار آیندگان
مجموعه آزمایشهای ژنتیک دوران بارداری شامل NIPT، QF-PCR، CVS، آمنیوسنتز و آنالیز ژنوم جنین.
آزمایش ژنتیک سقط مکرر
ارزیابی علل ژنتیکی سقط مکرر.
آزمایش PGT-A در ژن نگار آیندگان
PGT-A برای بررسی آنیوپلوئیدی جنینهای IVF قبل از انتقال.
ژن نگار آیندگان · آزمایش QF-PCR در ژن نگار آیندگان