این آزمایش چیست؟
بررسی همزمان دهها ژن مرتبط با سرطانهای ارثی مانند BRCA1/2، TP53، PTEN، APC و ژنهای Lynch.
چه زمانی توصیه میشود؟
در صورت سابقه خانوادگی سرطان، سرطان زودرس، چندین تومور اولیه یا سرطان نادر.
نوع نمونه
خون کامل EDTA یا بزاق.
ژنهای آنالیزشده
BRCA1، BRCA2، TP53، PTEN، STK11، CDH1، MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، APC، MUTYH و سایر ژنها.
نتایج
شناسایی واریانتهای پاتوژنیک ارثی برای مدیریت ریسک شخصی و خانوادگی.
محدودیتها
تفسیر VUS نیازمند پیگیری بالینی است و نتیجه منفی بهمعنای فقدان کامل خطر نیست.
زمان پاسخگویی
در حال تکمیل
مدارک مورد نیاز
در حال تکمیل
بیماریهای مرتبط
سرطان پستان، تخمدان، روده، پروستات، پانکراس و سندرمهای ارثی نظیر لینچ.