PGT-M جنین‌های مبتلا به بیماری ارثی شناخته‌شده در خانواده را پیش از انتقال شناسایی می‌کند.
تست اختصاصی برای بیماری مشخص با طراحی پروب اختصاصی خانواده.
وقتی والدین ناقل یا مبتلا به بیماری مغلوب/غالب با خطر انتقال بالا هستند.
بیوپسی تروفکتودرم و خون والدین.
تشخیص جنین‌های سالم برای انتقال.
نیاز به آماده‌سازی تخصصی و زمان طولانی‌تر.
در حال تکمیل
در حال تکمیل
تالاسمی، SMA، DMD، CF، هانتینگتون و سایر بیماری‌های مونوژنیک.
برای ثبت نمونه، همکاری آزمایشگاهی یا دریافت اطلاعات بیشتر با ژن نگار آیندگان تماس بگیرید.
آزمایش PGT-A در ژن نگار آیندگان
PGT-A برای بررسی آنیوپلوئیدی جنین‌های IVF قبل از انتقال.
آزمایش ژنتیک تالاسمی
اطلاعات کامل درباره تالاسمی، علل ژنتیکی، علائم و آزمایش‌های ژنتیک تشخیصی.
آزمایش ژنتیک آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)
اطلاعات بالینی و ژنتیک SMA و راه‌های تشخیص و پیشگیری.
آزمایش ژنتیک دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)
اطلاعات بالینی و ژنتیک DMD و روش‌های تشخیص.
آزمایش ژنتیک بیماری هانتینگتون
بیماری هانتینگتون و آزمایش پیش‌علامتی.
ژن نگار آیندگان · آزمایش PGT-M در ژن نگار آیندگان